Нулевая группа крови

Почему кровь разделяют на группы?

Спустя столетия неведения, мы наконец знаем, что это вещество красного цвета, что поддерживает в нас жизнь, состоит из:

  • Красных кровяных телец (эритроцитов) – клеток, которые переносят кислород и выводят углекислый газ по всему организму;
  • Белых кровяных телец (лейкоцитов) – иммунных клеток, которые защищают организм от инфекции и чужеродных клеток;
  • Тромбоцитов – клеток, которые помогают свертыванию крови;
  • Плазмы – жидкости, которая переносит соли и ферменты.

Каждый компонент играет определенную роль в выполнении кровью своих функций, однако именно эритроциты отвечают за разделение крови на разные группы. Эти клетки покрыты белковой оболочкой, называемой антигенами, и наличие или отсутствие определенных антигенов определяет группу крови: кровь первой группы имеет только антигены первого типа, и так у каждой из них.

boards.virginmedia

Эритроциты могут содержать и другой антиген, называемый белком RhD. Когда он присутствует, группа крови считается положительной; когда он отсутствует, группа считается отрицательной. Типичные комбинации антигенов 2, 3 групп крови и RhD-белка образовывают восемь групп крови (2+, 2-, 3+, 3-, 4+, 4-, 1+ и 1-).

Белки антигена крови играют различные клеточные роли, но самая важная  – распознавание чужеродных клеток в крови.

Антигены можно представить в качестве билетов в кровоток, в то время, как наш иммунитет – это громила на входе, который их проверяет. Если “громила”-иммунитет распознает антиген, он пропускает желающих. Если же он признает антиген чужеродным, то достает свою увесистую дубину в виде защитных механизмов организма и уничтожает чужеземца.

И хоть громила-иммунитет очень тщательно разбирается с чужеродными телами, умом его природа обделила. Ведь если человеку с второй группой крови перельют кровь третьей группы, иммунитет не признает вливаемую кровь в качестве спасения человека от смерти. Вместо этого он видит в эритроцитах другой группы крови врага и уничтожает их. Вот почему так много людей умерли во время переливания крови – их иммунитет попросту не позволял вливаемой крови течь по венам человека.

По этой же причине люди с отрицательным резус-фактором крови считаются «универсальными донорами». Поскольку в их эритроцитах отсутствуют антигены 2, 3 групп крови и RhD-белка, иммунитет не может распознать эти клетки как чужеродные и поэтому принимает их в кровоток.

Естественная защита от опасных заболеваний головного мозга

Болезнь куру поразила не всех каннибалов из племени форе

В пятидесятых годах ХХ столетия народ форе, населяющий Папуа-Новую Гвинею, пережил эпидемию куру, к появлению которой привёл ритуальный каннибализм.

Куру – опасная прионная болезнь, имеющая и другое название – коровье бешенство. Она быстро поражает головной мозг. У человека, инфицированного куру, начинаются судороги, ухудшаются интеллект и память; претерпевает изменение и его социальное поведение. С другими прионными заболеваниями люди могут жить десятки лет, но куру – одна из самых опасных болезней этого вида. Заразившийся ею человек, как правило, отправляется на тот свет в течение 6-12 месяцев после появления первых симптомов. Куру передаётся по наследству (в очень редких случаях), а также при поедании мозга или мяса инфицированного заболеванием человека или животного.

Ещё более удивительно, что болезнь куру поражала вовсе не всех подряд. Некоторых представителей племени оно обошло стороной. Исследовав их, специалисты зафиксировали наличие изменений в гене G127V, сделавших людей невосприимчивыми к заболеванию.

Что такое АВ0 система?

Антигены группы AB0 крови кодируются одним генетическим локусом – AB0, который имеет три альтернативные (аллельные) формы: A, B и 0. Ребенок получает один из трех аллелей от каждого родителя, что дает шесть возможных генотипов и четыре типа клеток крови (фенотипа).

Открытие АВ0 групп красных кровяных клеток вызвало волнение среди ученых. До тех пор отсутствовали данные о причинах тяжелых реакций, связанных с донорством. На данный момент процедура абсолютно безопасна и не несет рисков. Тип крови AB0 человека использовался адвокатами, полицией в судебной медицине и антропологами при изучении разных групп населения.

Антитела

Антигены группы AB0 в крови имеют первостепенное значение в трансфузионной медицине – они наиболее иммуногенны из всех соединений группы крови. Сегодня наиболее частая причина смерти от переливания крови – медицинская ошибка.

Однако, несмотря на очевидную клиническую значимость, физиологические функции антигенов группы крови AB0 остаются загадкой. Люди с общим типом крови 0 не экспрессируют ни антиген A, ни B, и они совершенно здоровы. Многочисленные связи выявлены между конкретными фенотипами AB0 и повышенной восприимчивостью к болезням.

Характеристика человека первой группы крови

Иногда её обозначение пишется как группа крови 0. Это объясняется тем, что существует система AB0, которая определяет отношение агглютиногенов (антигенов) к каждой из групп крови. Пишется тип плазмы так:

АгглютиногеныАгглютининыОбозначение группы
a и b0(I)

  • 0(I) Rh- : нулевая (первая) группа крови резус-отрицательный;
  • 0(I) Rh+ : нулевая (первая) группа крови резус-положительный.

Будущим родителям всегда интересно, какую группу унаследует их ребёнок. Так вот, при появлении на свет малыша вероятность наследования им первой группы одного из родителя будет:

Группа крови родителей1234
1 и 1100%
1 и 250%50%
1 и 350%50%
1 и 450%50%

Таким образом, женщине с первой группой крови подойдёт партнёр со второй, третьей или четвёртой группой крови.

При беременности обычно играет роль, какая совместимость резуса мамы с резусом малыша во избежание конфликта резусов. Эта проблема решается введение антирезусной сыворотки иммуноглобулна, которая снижает риск развития конфликта резусов.

Поскольку первая отрицательная кровь не имеет антигенов, то она считается универсальной и, значит, переливание может производиться (например, в чрезвычайных ситуациях) любому человеку, если отсутствует донорская кровь его группы. Однако носителю первой группы подойдёт исключительно кровь его группы и одного с ним резуса, поскольку антигены обязательно вызовут реакцию непереносимости, что может ухудшить состояние реципиента. Положительными сторонами организма человека с первой группой крови являются крепкая иммунная и пищеварительная системы. Весь состав белка крови направлен на сохранение организма в целости, отсюда происходит особая выносливость этих людей. Однако типичными патологиями для этой группы являются:

  • гипертония;
  • нарушения функций щитовидной железы;
  • гемофилия;
  • аллергии;
  • болезни органов дыхания;
  • поражение суставов (артриты, артрозы).

Можно с уверенностью сказать, что люди, обладающие первой группой крови, обязаны предкам выносливостью и волевым характером. Благодаря первобытным людям было положено начало цивилизации, а человек занял место лидера в животном мире. Не было место жалости или уговорам, только жёсткий прагматизм. Охота была основным занятием, что делало людей сильнее физически.

Согласно японской теории, характеризующей людей по типу крови, обладатели первой группы — люди волевые и целеустремлённые, но вспыльчивые, жестокие и даже агрессивные. В характере этих людей прослеживается твёрдость, амбициозность, но они склонны к постоянному поиску смысла жизни.

Мужчины с первой группой крови ревнивы и стремятся найти спутницу, которая умеет покоряться. А женщины с этой группой, наоборот, обладают такой характеристикой, как любовь к подчинению. Люди с первой группой предпочитают физическую работу. Эти люди любят общение и новые знакомства, но быть хорошими друзьями им мешает то, что они не приемлют никакой критики в свой адрес.

Терпимость к холоду

Эскимосы не дрожат при сильном холоде, их организм приспособился к суровым условиям

Люди, живущие в самых холодных регионах Земли (к примеру, эскимосы), на низкие температуры физиологически реагируют совсем не так, как жители умеренного климатического пояса. Оказывается, это определённым образом связано с генетикой.

У эскимосов и других северных народов уровень базального метаболизма в среднем в 1,5 раза выше. Поэтому они не испытывают ни малейшей дрожи при воздействии даже 40-градусного мороза. Кроме этого, на лицах таких людей потовых желез намного больше, нежели на других частях тела. Поэтому их организм теряет меньше тепла.

Эти адаптивные способности организма помогают объяснить, почему, например, австралийские аборигены, засыпающие зимой на голой земле, не наносят тем самым вреда своему организму, а эскимосы выживают в самых суровых условиях.

Сопротивляемость малярии

Малярийные комары каждый год заражают малярией сотни тысяч людей

Люди, обладающие высокой сопротивляемостью к малярии, часто являются носителями другого смертельного заболевания – серповидноклеточной анемии. Давайте разберёмся в причинах такого положения вещей.

Малярия – опасное инфекционное заболевание, которое передаётся человеку при укусах малярийных комаров. Каждый год оно становится причиной смерти примерно 600-700 тысяч человек. Микроскопические малярийные паразиты проникают внутрь красных кровяных клеток (эритроцитов), где вскоре начинают размножаться. Это будет длиться, пока паразиты не будут остановлены защитными механизмами организма, лекарственными препаратами или смертью человека.

При серповидноклеточной анемии меняются форма и строение эритроцитов. Тем самым затрудняется нормальный ток крови, а следовательно, и доставка кислорода к внутренним тканям мутанта. Несмотря на это, из-за мутации кровяных клеток они становятся устойчивыми к проникновению упомянутых выше малярийных паразитов. Следовательно, люди, страдающие от серповидноклеточной анемии, не могут заразиться малярией.

Переливание

На сегодняшний день переливание любой группы категорически запрещено, ведь все сводится к тому, что есть идентификация каждой из них. Соответственно, при таком игнорировании есть большая вероятность, что может возникнуть несовместимость. Это очень опасно для здоровья человека и может привести к непредсказуемым последствиям.

Нулевая группа дает возможность совмещать переливание со всеми другими. Она, грубо говоря, называется универсальной и не может не подойти любому человеку. В данном случае не имеет значение даже резус-фактор. Все сводится к тому, что 0-ая группа имеет значение в медицине и может быть полезной для любого человека. Так как ученые занимаются этим вопросом уже около 20-и лет, нет определенного ответа и решения по поводу того, что делать со свертываемостью крови. Этот фактор еще не установлен в единое целое и рассматривается в качестве опасности для реципиентов.

Таким образом, что еще данное переливание нулевой группы не окончательно доказано и пройдено, врачи стараются переливать одноименную кровь, чтобы не возникало никаких дополнительных нарушений и осложнений. К сожалению, данная ситуация и ставит в большей степени под вопрос распространенность всех остальных групп крови. В частности это касается донорства, ведь в некоторых больницах катастрофически не хватает донорской крови. Особенно это касается таких редких типов, как, например, четвертая отрицательная или положительная. К счастью, первая и вторая группы не предоставляют такого существенного дефицита и достаточно распространены во многих медицинских центрах переливания.

Краткая история исследования крови.

Наши предки долго время практически ничего не знали о крови. Даже самые базовые знания о ней, вроде того, что кровотечение означает, что человек ранен или болен, очень долгое время не доходили до сознания людей.

Из-за отсутствия научных фактов о природе и характере такого вещества, как кровь, люди изобретали разные теории для его объяснения, которые разнились в зависимости от народа и исторического периода развития человечества. К примеру, Гиппократ связывал медицину и темпераменты людей тем, какая именно жидкость преобладает в организме: кровь, слизь, желчь или черная желчь.

plus.google

Считалось, что чем больше у людей крови, тем более страстными, харизматичными и импульсивными они будут. Считалось, что у подростков естественное изобилие крови, а у мужчин крови больше, чем у женщин.

Такая трактовка крови приводила к изобретению неэффективных методов в медицине. Известный медик Гален из Пергама использовал ее в качестве основания для назначения больным процедуры кровопускания. Поддерживая мысль, что “сомневаясь, нужно удалять”, Гален считал, что кровопускание позволяет пациентам выздороветь и привести свое тело в порядок. Также считалось, что кровопускание снижает температуру тела.

pinstopin

Несмотря на то, что кровопускание было в обиходе врачей вплоть до 19-го века, открытие в 1628 году Уильямом Харви кровообращения стало началом пути медицины к современной гематологии.

Вскоре после открытия Харви были предприняты первые попытки переливания крови, но только в 1665 году британский врач Ричард Лоуэр успешно провел первое переливание крови. Операция Лоуэра проводилась на собаках, и его успех побудил таких врачей, как Жан-Батист Дени, попытаться перелить кровь животных человеку, что впоследствии назвали ксенотрансфузией. Смерть пациентов-людей, которым перелили кровь животных, в конечном итоге привела к тому, что эту практику запретили законом.

Неизвестно, когда бы произошло первое успешное переливание от человека к человеку, если бы в 1818 году британскому акушеру Джеймсу Бланделлу не довелось лечить пациентку от послеродового кровотечения. Однако даже при применении проверенной методики переливания крови, пациенты после процедуры еще многие годы умирали по непонятным врачам причинам.

Тайну крови раскрыл австрийский врач Карл Ландштайнер. В 1901 году он начал работу по классификации групп крови. Исследуя работу Леонарда Ландуа – физиолога, который показал, что при введении эритроцитов одного животного в организм другого животного, они слипаются вместе.

gettyimages

Ландштейнер подумал, что подобная реакция может происходить и при переливании крови от одного человека другому, в чем и заключается успех или неудача процедуры. В 1909 году он классифицировал кровь на группы 1, 2, 3 и 4, и за свою работу получил Нобелевскую премию 1930 года в сфере физиологии и медицины.

Проблема донорства

К сожалению, часто происходят случаи, которые требуют переливания крови. Вот только не все группы и резус-факторы совместимы. Человеку с первой отрицательной, например, подойдёт только идентичная кровь. А обладателю четвёртой отрицательной можно перелить любую – он является универсальным реципиентом.

Суть в том, что несовместимость разных групп приводит к проблемам, связанным с донорством, – не всех удаётся спасти, кому это нужно. И учёные считают, что если создать универсальную кровь нулевой группы, то вопрос будет решен.

Но это очень серьёзная задача. Нужно из нее удалить агглютиногены, которые склеивают эритроциты. Попытки для этого предпринимались разные – использовались и кофейные бобы, сгоняющие агглютиноген В, и различные бактерии. На данный момент ученые работают над созданием устройства, которое могло бы создавать кровь нулевой группы из любой другой.

Особенности

Вопрос донорства сейчас во всем мире стоит крайне остро. Люди не спешат сдавать кровь, как это было еще 50 лет назад, а половина из тех, кто изъявляет инициативу – не подходят из-за состояния здоровья.

Разработка нулевой группы смогла бы решить этот вопрос и навсегда забыть о проблеме с нехваткой донорской крови, но все не так просто.

Для того, чтобы обнулить группу крови человека, необходимы специальные компоненты, которые бы могли нейтрализовывать активность белков, расположенных на поверхности эритроцитов. Это позволит избежать их преждевременного склеивания между собой и образования тромбов.

В теории нулевая группа может переливаться абсолютно всем пациентам, при этом риски осложнений минимальны. Однако на практике пока не удается создать идеальный образец, который бы мог соответствовать всем требованиям микробиологических параметров крови.

Прекрасное зрение под водой

Представители племени мокен отлично видят в воде даже на большой глубине

Поразительно, но на Земле есть люди, которые отлично видят даже на 22-метровой глубине. Это члены племени мокен.

Две трети своей жизни представители племени мокен проводят в море на лодках или в своих домах на сваях. Выходят же на сушу они лишь тогда, когда возникает необходимость обменять улов или редкие ракушки на необходимые им вещи.

С раннего возраста детей в этом племени приобщают к сбору с океанского дна двухстворчатых моллюсков, а также морских огурцов. Интересно, что их глаза могут самопроизвольно менять форму, находясь в воде, создавая оптимальные условия для преломления световых лучей. Дети мокен могут с лёгкостью отличить съедобный моллюск от обычного камешка даже на 10-метровой глубине.

Образование

В ходе ряда проведенных экспериментов удалось обнулить кровь с помощью специальных кофейных бобов. При их измельчении выделяли специальные коферменты, способные удалять агглютиноген В-эритроцитов. Данная методика пользовалась успехом, но частота случаев, при которых она не сработала, достаточно велика. Это объясняется тем, что помимо агглютиногена В на поверхности эритроцитов имеется и агглютиноген А. Отсутствие нейтрализации последнего провоцировало образование тромбов, что в свою очередь вызывало тромбоэмболию и летальный исход.

Поэтому данный способ было принято оставить во избежание увеличения человеческих жертв.

Вторая методика получения нулевой крови базируется на введении специальных бактерий, ферментная активность которых способна нейтрализовывать агглютиноген А и В. Это более безопасно, а высокая эффективность позволила этому методу надолго закрепиться в микробиологии, давая положительные результаты.

На данный момент ведутся исследования по разработке и созданию специального оборудования, которое бы смогло обнулять гему. За основу берут теорию о возможности бактерий нейтрализовывать белки эритроцитов.

Сверхпрочные кости

У некоторых людей кости с возрастом становятся прочнее

Известно, что когда наш организм стареет, здоровье ухудшается. У людей в преклонном возрасте часто развивается остеопороз (уменьшение плотности костей, ведущее к их чрезмерной хрупкости). Больным остеопорозом часто не удаётся избежать перелома костей в, казалось бы, безобидных ситуациях. Но в мире встречаются люди, обладающие уникальным геном. Вероятно, именно в нём заключена разгадка эффективного лечения данного заболевания.

Этот ген был впервые обнаружен у африканеров (малочисленный народ в Южной Африке, представители которого являются потомками голландских, немецких и французских колонистов). Всю свою жизнь они не теряют костную массу подобно другим людям, а, напротив, набирают её. Эта особенность обусловлена мутацией гена SOST, кодирующего белок склеростин. Именно склеростин отвечает за рост костей.

Но если африканер чисто случайно унаследует от родителей сразу 2 копии мутированного гена, он станет жертвой такого заболевания, как склеростеозис, приводящего к значительным разрастаниям костной ткани, гигантизму, глухоте и даже преждевременной смерти. Склеростеозис, по всей видимости, намного хуже остеопороза.

В наше время учёные, тщательно исследовав генетический код африканеров с мутацией гена SOST, разрабатывают ингибитор, которой сможет стимулировать рост костной ткани у любого человека.

Уровень холестерина остаётся неизменным вне зависимости от продуктов, потребляемых в пищу

Есть люди, у которых уровень холестерина всё время остаётся низким вне зависимости от их рациона

Некоторые люди стараются исключить из рациона жареную пищу, полуфабрикаты, бекон, яйца и другие продукты, чтобы не спровоцировать увеличение уровня холестерина. Другие спокойно едят всё это и не переживают о последствиях. Вне зависимости от того, чем они питаются, повышение содержания холестерина в крови им не грозит. В чём же дело? Эти люди имеют врождённую генетическую мутацию в гене PCSK9.

Взаимосвязь между этим геном и содержанием холестерина учёные выявили более десяти лет назад. Тогда же фармацевтические компании начали работу над созданием препарата, который смог бы блокировать PCSK9. Высока вероятность, что в скором времени новое лекарство будет одобрено Управлением по контролю над качеством медикаментов. По крайней мере, результаты проведённых исследований показали, что у пациентов, принимавших экспериментальный препарат, содержание холестерина в крови уменьшилось примерно на 75%.

Переливание

Высока вероятность того, что не все компоненты белковых структур эритроцитов будут полностью ликвидированы, поэтому риск образования тромбов из-за склеивания эритроцитов остается по-прежнему высоким. Невозможно с точностью сказать, как именно поведет себя организм при вливании обнуленной гемы и как это скажется на дальнейшем его самочувствии.

Как показывает практика, даже самые высокотехнологичные клиники при наличии острой необходимости донорской крови, прибегают к тривиальным методам, вливая только подходящую по совместимости.

Риски развития атеросклероза сосудов по-прежнему высоки, поэтому на данном этапе исследование находится на стадии теоретических разработок.

Посмотрите видео на эту тему

Ценность «золотой» крови для общества и науки

Такая кровь хоть и называется золотой, по сути, таковой не является. Было бы не плохо, если бы абсолютно все люди на планете были с такой кровью. Это помогло бы спасти намного больше жизней, чем можно себе это представить. И это делает ее невероятно ценной. Такая кровь считается универсальной, поскольку может быть использована для переливания всем людям, независимо от их резуса (85% людей имеют положительную кровь и 15% имеют отрицательный резус-фактор).

Антигены, которые есть в этом типе крови, экспрессируются с двумя белками: RhD и RhCE. Для правильной их работы организму требуется гликопротеин (имеет маркировку RhAG). Эти белки в комбинации с гликопротеином, гликофорином способны формировать другой белок, который способен проникать в эритроциты через мембрану.

Основная группа этих клеток способна транспортировать кислород и углекислый газ по крови. При этом поддерживается нормальная сферическая структура эритроцитов, что означает насыщение организма нужной для функционирования энергией.

Почему возникает группа крови ноль?

Биосинтез антигенов H, A и B включает серию ферментов (гликозилтрансферазы), которые переносят моносахариды. Полученные антигены представляют собой олигосахаридные цепи, которые присоединены к липидам и белкам, закрепленным в мембране эритроцитов. Функция H-антигена, помимо промежуточного субстрата при синтезе агглютиногенов группы крови AB0, неизвестна, хотя она может быть вовлечена в клеточную адгезию. Нулевая группа крови не вызывает у человека никаких серьезных заболеваний, так как это вариант нормы. Дефицит антигена Н становится проблемой, когда требуется переливание крови.

Специфичность H-антигена определяется последовательностью олигосахаридов. Минимальным требованием для H-антигенности является терминальный дисахарид «фукоза-галактоза», где фукоза имеет альфа (1-2) связь. Этот антиген вырабатывается специфической фукозилтрансферазой, которая катализирует заключительную стадию синтеза молекулы.

В зависимости от типа крови человека, антиген H превращается либо в антиген A или В, либо в оба. Если у человека есть группа эритроцитов вида 0, антиген H остается неизменным. Таким образом, вещество-H присутствует больше в крови 0 и меньше в AB.

Две области генома кодируют два фермента со сходными субстратными особенностями: FUT1, FUT2. Оба гена находятся на хромосоме 19 при q.13.3. Стоит отметить, что FUT1 и FUT2 плотно связаны друг с другом. Поскольку эти антигены гомологичны, они, вероятно, стали результатом удвоения гена общего предка.

Хромосома

Локус H содержит четыре экзона, которые охватывают более 8 кб геномной ДНК. Фенотипы Бомбея и пара-Бомбея – результат точечных мутаций в гене FUT1. Хотя бы одна функциональная копия FUT1 должна присутствовать (H/H или H/h) в H-антигене, который синтезируется на красных кровяных клетках. Если обе копии FUT1 неактивны (h/h), то результатом становится бомбейская кровь.

Классический феномен Бомбея обусловлен мутацией Tyr316Ter в кодирующей области FUT1. В результате мутации образуется стоп-кодон, приводящий к усеченному ферменту, который не имеет 50 аминокислот на С-конце. Это приводит к тому, что фермент становится неактивным.

У европейцев феномен Бомбея может быть вызван рядом мутаций. Аналогичным образом, сообщалось о нескольких мутациях, лежащих в основе фенотипа пара-бомбея. Локус Se содержит ген FUT2, который экспрессируется в секреторных железах. Нарушения в экспресии FUT2 тоже приводит к бомбейскому типу крови.

Бомбейский фенотип встречается у людей, унаследовавших два рецессивных аллеля гена H (h/h). Эти люди не синтезируют H-углевод, который является предшественником антигенов A и B. Поскольку оба родителя должны нести этот рецессивный аллель, чтобы передать этот тип красных клеток крови своим детям, данное состояние проявляется чаще в небольших закрытых сообществах. Там есть большая вероятность того, что оба родителя ребенка имеют этот вид крови.

Теоретически, синтез анти-H-тел при беременности может вызвать ГПБ. На практике случаи ГБП, вызванные таким образом, не описаны. Возможно, из-за редкости фенотипа Бомбея или из-за IgM, продуцируемого иммунной системой матери. Поскольку IgM не переносятся через плацентарные кровеносные сосуды (например, IgG), они не могут достичь кровотока плода, чтобы спровоцировать ожидаемую острую гемолитическую реакцию.

Плацента

https://youtube.com/watch?v=mBCb4Adc4hA

Дар или нет?

Такая кровь может представлять некоторую опасность для самого человека (хотя всех других людей будет только спасать). Если учесть, что в мире существует всего несколько десятков возможных доноров. Поэтому если вдруг потребуется переливание по разным медицинским показаниям, скорее всего помощи ждать будет бесполезно.

Впервые этот тип крови был описан в 1961 году. Была обнаружена она у одной женщины из числа аборигенов Австралии.

До этого времени врачи предполагали, что эмбрион без этих агентов Rh просто не выживет, не то чтобы вырастет и станет взрослым успешным человеком. Сейчас в мире уже есть 43 известных человека с этой кровью (вполне возможно, что их больше, просто наука о них не знает).

Этот тип крови обычно передается по наследству, но это совсем не означает, что если хотя бы у одного из родителей был обнаружен нулевой резус, то и у ребенка он будет. Унаследовать данный тип крови довольно сложно, поскольку человеческий организм не предрасположен к этому.

Адаптированность к жизни в высокогорных районах

У жителей высокогорных районов более жидкая кровь!

Тибетцы живут на высотах в 4 и более километров над уровнем моря, из-за чего они вынуждены дышать воздухом, содержание кислорода в котором почти в 1,5 раза меньше нормы. Но их организм прекрасно адаптировался к подобным условиям. В ходе эволюции претерпело изменение даже анатомическое строение их тел: тибетцы имеют широкую грудную клетку и достаточно большой объём лёгких.

Кроме этого, в организме жителей высокогорных регионов вырабатывается значительно меньше красных кровяных клеток, нежели у обитателей низменных районов. Дело в том, что с увеличением количества эритроцитов у человека появляется возможность получать больше кислорода. В то же время кровь сгущается, а это может привести к появлению тромбов и другим опасным осложнениям. Выходит, что у жителей высокогорья кровь более жидкая, чем у нас.

Учёные выяснили, что эти адаптационные способности, присущие тибетцам, обусловлены рядом генетических изменений, произошедших в гене EPAS1. Он кодирует белок, отвечающий за формирование эритроцитов в крови.

Минимальная потребность в сне

Примерно 1% жителей нашей планеты хватает и 5-6 часов сна, чтобы отлично себя чувствовать

Некоторым людям для того, чтобы хорошо выспаться, хватает всего лишь 5-6 часов сна. Удивительно, но это не оказывает на их организм негативного влияния. У таких людей наблюдается редкая мутация гена DEC2, снижающего планку физиологической потребности во сне.

Многие люди считают генетические мутации чем-то отвратительным. Надеемся, после прочтения данной статьи ваше мнение на этот счёт кардинально изменится. Мутации в определённых генах могут превращать человека в настоящего супермена. А представьте, что будет, когда учёные научатся управлять нашим ДНК!

Характеристика

Значительным преимуществом нулевой группы является тот факт, что она не вступает в резус-конфликт. То есть, данный вид крови не разделяется на резусы, и подходит абсолютно всем типам реципиентов.

Это позволит решить множество вопросов относительно донорства, а также спасти жизни миллионов людей, которые страдают от нехватки нужной группы крови.

На протяжении двадцати лет велись исследования относительно разработки универсального типа крови, была набрана контрольная группа из пациентов различных возрастов, регионов проживания и образа жизни. Им задавались одинаковые вопросы, при которых учитывались их индивидуальные особенности. Полученные данные заносились в статистическую таблицу, результаты чего указывают на правильное направление исследований.

Больше половины пациентов отмечают, что их общее состояние здоровья улучшилось, появилась выносливость и активность. Иммунитет каким-то необъяснимым образом стал крепче, а продолжительность и периодичность заболеваний сократился в 5-6 раз. Заболевания, связанные с ИБС не были выявлены ни в одном случае.

Это еще раз доказывает тот факт, что можно создать универсальную группу крови. Но для этого, помимо исследований и разработок, потребуется дорогостоящее оборудование, которое на данный момент используется в тестовом режиме.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *